药品国内注册专员

4000-6000
石家庄 正定县
1年
本科
2019-12-9
职位简介
岗位职责:

1、新药和仿制药的注册申报工作,根据国内药品注册的要求编写相应的注册资料;

2、补充申请注册申报;组织再注册申报;国内已注册产品的维护,包括变更等资料的准确提交官方;

3、跟踪国内药品注册进度,及时回复客户或官方问题;

4、管理注册法规的收集;

5、注册文件的档案管理工作;

6、完成领导安排的其他工作。

任职要求:

1、药学、药剂学等相关专业本科及以上学历;

2、出色的资料书写能力;

3、具有原料药和制剂注册文件写作经验优先;

4、具有制药企业生产、研发、实验室经验者优先;

5、具有良好的沟通能力,较强的团队合作精神,责任感强。
联系方式
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工作地址:河北·石家庄·正定县
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